据BBC报道，美国食品药品监督管理局（FDA）已全面批准辉瑞/BioNTech新冠疫苗，这也是第一支获得全面授权的新冠疫苗。

辉瑞/BioNTech疫苗是全球第一款获世界卫生组织（WHO）批准紧急使用的新冠疫苗，2020年12月先后在英国和美国获准群体接种。

辉瑞和其它新冠疫苗此前均处于紧急使用授权之下，这也是很多人犹豫和拒绝注射疫苗的原因。辉瑞疫苗获得全面批准，可能会激发公司、大学和地方政府发布更多疫苗接种授权，并为强制性接种提供法律支持。

据BBC报道，由于变种病毒持续肆虐，英国计划从9月起为50岁以上民众接种第三剂疫苗。英国已签署相关订购协议，再购买3500万剂疫苗，以确保新冠疫苗加强剂接种能够拥有足够的剂量，以及拥有足够的“武器”来应对任何新的新冠变种。

据报道，该批最新订购的新冠病毒疫苗将在明年下半年开始交付，这也将帮助英国为可能出现的任何新变种做好准备。截至目前英国订购疫苗的总数已超过5.4亿剂，其中辉瑞疫苗的订购量达到1.35亿剂，在英国的疫苗储量中位居榜首。

根据英格兰公共卫生部 (PHE) 数据，在英国新冠疫苗挽救了约95200人的生命。在英格兰，疫苗预防了82100例新冠入院和2390万例感染。

截至目前，英国英国已有超过87.7%的成年人接种了第一剂疫苗，完整接种两剂疫苗的成年人比例则是超过76.9%。